OBEY DICTAT

КАЖДЫЙ ДЕВЯТЫЙ РОССИЯНИН ИМЕЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ

image1

Уникальное исследование изменений генов и связанных с ними заболеваний провели российские учёные.

Учёные выяснили, что каждый сотый россиянин является носителем хотя бы одной мутации, способной вызывать наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек. Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, можно обнаружить у каждого девятого россиянина. 

Исследователи изучили результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% — женщины. Наличие мутаций определяли с помощью ДНК-теста "Здоровье и долголетие", который позволяет исследовать одновременно 700 000 вариантов в геноме. Анализ проводился методом генотипирования на микрочипах.

По мнению учёных, выявление генетических особенностей человека даёт возможность заблаговременно начать терапию многих серьёзных заболеваний.

"К примеру, применение низкодозированного аспирина у носителей мутаций в генах F2 и F5 позволяет чаще всего предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда"

Нажми "Нравится" и читай нас в Facebook

Поделиться статьей:

ТАК ВОТ В ЧЕМ ДЕЛО!

small-img

ПЕРВЫЙ ПРЕЗИДЕНТСКИЙ ЛИМУЗИН РУССКОГО ПРОЕКТА «КОРТЕЖ» ПРОШЕЛ ДОРОЖНЫЕ ИСПЫТАНИЯ

small-img

10 УНИКАЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ, КОТОРЫЕ ПРОИСХОДЯТ НА НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ

small-img

FACEBOOK ВЗОРВАЛА ЗАГАДКА С ПРОПАВШИМИ НОГАМИ НА ЭТОМ ФОТО

small-img
Похожие статьи:
obey dictat